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Anthropic全面杀入AI制药!收购“一人药企”,联手6大巨头,最新研发进度曝光

Anthropic正将AI能力从对话工具延伸至药物研发的核心流程。 据Anthropic官网10月27日发布的最新进展,该公司生命科学团队已与六家机构建立深度研究合作,并收购了一家由单人运营的生物技术公司Mithril Medicine,直接下场开展药物研发。 Anthropic全面杀入AI制药 Anthropic表示,旗下AI模型Claude已在分子设计、制造文件审查、监管申报及临床试验规划等多

Anthropic正将AI能力从对话工具延伸至药物研发的核心流程。 据Anthropic官网10月27日发布的最新进展,该公司生命科学团队已与六家机构建立深度研究合作,并收购了一家由单人运营的生物技术公司Mithril Medicine,直接下场开展药物研发。 Anthropic全面杀入AI制药 Anthropic表示,旗下AI模型Claude已在分子设计、制造文件审查、监管申报及临床试验规划等多个环节展现出可量化的效率提升,部分早期数据已对外披露。 该公司明确表示,计划"大幅扩大"上述工作规模, 并将持续将Claude的参与延伸至人体临床试验阶段。 收购“一人药企”,亲自下场做药 Anthropic此次最引人关注的动作,是收购了Mithril Medicine—— 一家由创始人Cody Tranbarger独立运营的微型生物技术公司。 Mithril Medicine专注于两种罕见儿童肌肉萎缩症的治疗研究。Tranbarger此前借助Claude协调与11家外部实验室的合同、物流和实验安排,并将公司大量运营事务委托给Claude处理。 结果是: Mithril Medicine在不到18个月内,将其中一种肌肉萎缩症的候选疗法从概念推进至小鼠实验阶段,并取得了初步积极结果。 Tranbarger现已加入Anthropic,继续推进上述研究,并计划启动多个新项目。Anthropic表示,若候选药物持续表现良好,预计最早于 2028年底 具备启动人体临床试验的条件。 六大合作伙伴,覆盖研发全链条 在自主研发之外,Anthropic过去数月已与六家机构展开合作,覆盖药物研发从早期发现到临床规划的多个环节。 Generate Biomedicines:CAR-T疗法改造 Generate Biomedicines正尝试将CAR-T细胞疗法从血液肿瘤扩展至实体瘤。六名科学家使用Claude Code为疗法的关键遗传指令片段提出新设计方案。其中一个方案比标准版本缩短约70%,实验室测试显示,免疫细胞产生的受体数量约为原来的 10倍 ,肿瘤细胞杀伤效率更高,免疫细胞活跃时间也更长。 Divergence Labs:食物过敏新疗法 Divergence Labs正在开发一种针对食物过敏的新型药物,目标是将IgE分子从免疫细胞上完全剥离,而非仅中和血液中游离的IgE。Claude将其研发目标转化为详细设计方案,并在约一个月内近乎自主地生成了约 3.5万个 抗体设计方案。早期筛选中,研究人员找到了针对两个功能"臂"的有效候选:3个能与IgE结合,20个能将IgE从免疫细胞上剥离,其中3个的效果优于现有标准药物。 BigHat Biosciences:分子优化 BigHat Biosciences将AI与自动化实验室结合,用于优化候选药物分子。在约10周内,团队测试了约 1,010个 分子变体。中途,Claude与研究人员重新分析原始数据,调整了评估指标和实验方案。最终结果显示,最优版本的结合力提升逾 10倍 ,靶向癌细胞的候选分子热稳定性提高 18°C ,另一候选分子的聚集速度降低逾 100倍 Enveda:文件审查与监管申报 Enveda的制造化学家此前有多达75%的工作时间耗费在文件处理上。Enveda构建了一套将制造文件接入Claude的系统,用于自动标记潜在问题。在对 1,061页 文件的测试中,Claude识别出了人工审查员发现的全部11个问题,并额外标记出7个被人工遗漏的问题。整体人工审查时间从逾25小时压缩至不足3小时, 降幅达89% 此外,Claude还起草了两份重要监管文件。其中一份耗时 4小时 ,而人工完成同类工作通常需要约 3个月 The Column Group:打造"AI原生"药企 The Column Group(TCG)正与Anthropic合作,探索能否通过降低药物发现的时间与成本,推动投资者支持更具风险的创新项目。TCG正在设立新公司Pleiades,计划以小团队运营更多、更复杂的药物项目。目前,Pleiades已开发出首个Claude技能模块,用于评估药物靶点的研究价值,已在 45个 靶点-疾病配对上完成评估。 Bristol Myers Squibb:临床试验规划 BMS是六家合作伙伴中最新加入的。BMS正使用Claude分析早期临床阶段药物的试验方案,并评估试验成功概率。 BMS早期临床开发高级副总裁、血液肿瘤与细胞治疗负责人Michael Pourdehnad表示:"我们使用Claude在临床试验阶段分析专有数据、制定临床研究计划,并评估研究成功的可能性。仅凭一条提示,Claude就生成了一份完整的初步分析,帮助我们评估不同开发方案——而这项工作若由人工完成,通常需要数天时间。" 双方计划于 2027年

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